Chemoenzymatic formal synthesis of (−)- and (+)-epibatidine
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Chemoenzymatic formal synthesis of (-)- and (+)-epibatidine.
The cis-dihydrocatechol, derived from enzymatic cis-dihydroxylation of bromobenzene using the microorganism Pseudomonas putida UV4, was converted into (-)-epibatidine in eleven steps with complete stereocontrol. In addition, an unprecedented palladium-catalysed disproportionation reaction gave the (+)-enantiomer of an advanced key intermediate employed in a previous synthesis of epibatidine.
متن کاملChemoenzymatic Enantioselective Formal Synthesis of (-)-Gephyrotoxin-223
(-)-Gephyrotoxin-223 was formally synthesized from chiral synthon 1 which has been chemoenzymatically synthesized in the presence of Candida Antartica lipase.
متن کاملchemoenzymatic enantioselective formal synthesis of (-)-gephyrotoxin-223
(-)-gephyrotoxin-223 was formally synthesized from chiral synthon 1 which has been chemoenzymatically synthesized in the presence of candida antartica lipase.
متن کاملSynthesis of (-)-epibatidine.
The synthesis of (-)-epibatidine has been accomplished utilizing a highly exo-selective asymmetric hetero Diels-Alder reaction. The key steps employed to transform the resulting bicycle into the natural product include a fluoride-promoted fragmentation and a Hofmann rearrangement. Reaction: see text.
متن کاملsynthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Organic & Biomolecular Chemistry
سال: 2012
ISSN: 1477-0520,1477-0539
DOI: 10.1039/c2ob06904k